在全球抗癌藥物的研發(fā)中，抗體偶聯(lián)藥物（ADC）已成為最具活力的焦點領(lǐng)域之一。
麥肯錫最新報告顯示，中國在下一代創(chuàng)新療法領(lǐng)域正迅速成長，其中ADC藥物表現(xiàn)尤為突出，占據(jù)全球臨床管線的54%，已成為中國醫(yī)藥創(chuàng)新實力的核心體現(xiàn)。
在此背景下，由愷思俱樂部、杏林泛舟（上海藥物所校友企業(yè)）聯(lián)合發(fā)起的“創(chuàng)藥沙龍系列”第1期聚焦 “ADC藥物研發(fā)的挑戰(zhàn)與機遇” ，旨在匯聚行業(yè)智慧，共同探討ADC差異化立項、臨床開發(fā)到技術(shù)突破的關(guān)鍵議題。
活動地點
中國科學院上海藥物研究所(海科路園區(qū))
上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)海科路501號
黃長江
靶聯(lián)生物
創(chuàng)始人、首席科學家
黃長江博士作為 ADC 研發(fā)領(lǐng)域的頂級專家，在 ADC 研發(fā)領(lǐng)域擁有超過十數(shù)年的研究經(jīng)驗，是 ADC 領(lǐng)域 15 項已授權(quán)專利和另外 32 項專利申請的主要發(fā)明人。黃博士培養(yǎng)了 ADC 研發(fā)領(lǐng)域近多名博士后、開設(shè)了熱門課程 "生命科學研究的熱點與前沿"；曾為多家國內(nèi)外知名生物醫(yī)藥公司提供技術(shù)咨詢、參與國家或省級項目評審工作以及核心人才培養(yǎng)計劃。
黃博士曾獲優(yōu)秀泰山學者和產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才等榮譽稱號，其主導的項目獲國家十二五、十三五重大專項資金及其他數(shù)千萬元的新藥開發(fā)基金。黃博士曾負責、參與包括中國第一個 ADC 靶向藥物 RC48 (該產(chǎn)品于 2021 年 6 月成功上市) 等多個ADC 的分子設(shè)計早期研發(fā)與制備，取得顯著臨床效果，大大提高了惡性腫瘤病人的存活期與生活質(zhì)量。
黃博士曾作為美國加州大學洛杉磯分校醫(yī)學院分子醫(yī)學博士后，從事醫(yī)學分子生物學領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究長達 18 年，在這期間，發(fā)表文章專著與專利等一百多篇，為新藥創(chuàng)制提供堅實的分子生物學基礎(chǔ)。
黃博士于 2012 年回國后，相繼任職于煙臺榮昌生物公司擔任研發(fā)副總裁、邁百瑞國際生物醫(yī)藥有限公司首席科學官，于2024 年擔任上海靶康聯(lián)耀生物醫(yī)藥科技有限公司首席科學官。
黃博士曾協(xié)助其所服務(wù)的企業(yè)從零開始建立先進的 ADC 技術(shù)平臺，成功研發(fā)出突破性的 ADC 產(chǎn)品，打破了抗體藥物偶聯(lián)的技術(shù)瓶頸，并迅速實現(xiàn)了產(chǎn)品的上市和國際化。他親自領(lǐng)導了多個抗體克隆優(yōu)化項目，涉及偶聯(lián)工藝設(shè)計、理化性質(zhì)表征分析和偶聯(lián)放大工藝等技術(shù)開發(fā)與生產(chǎn)。此外，他還組建了高效的研發(fā)團隊和核心技術(shù)平臺，利用在連接子、連接方式和小分子毒素設(shè)計與合成方面的豐富經(jīng)驗，成功開發(fā)了多個新型 ADC 臨床試驗藥物。這些成就不僅推動了企業(yè)在生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，也為行業(yè)的發(fā)展做出了重要貢獻。
陳光亮
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院
腫瘤內(nèi)科主治醫(yī)師
德國 Universit?t Erlangen-Nürnberg醫(yī)學博士，上海市抗癌協(xié)會頭頸腫瘤專業(yè)委員會腫瘤內(nèi)科學組組員，以第一/通訊作者在國際醫(yī)學期刊發(fā)表學術(shù)論文30篇，青年編委：Aging & disease, Med Research, The innovation oncology。主持國家自然科學基金項目2項，申請專利1項。研究方向：頭頸部腫瘤的臨床及轉(zhuǎn)化研究。
施 偉
糖嶺生物PCC篩選平臺負責人
中國科學院上海藥物研究所副研究員
2016年本科畢業(yè)于四川大學華西藥學院，2021年獲得中國科學院上海藥物研究所理學博士學位，師從黃蔚研究員。2021年至2023年于上海藥物研究所開展博士后研究工作。研究方向聚焦于抗體偶聯(lián)技術(shù)開發(fā)和ADC藥物研究，在Angew. Chem. Int. Ed.、Nat. Commun.、JMC、Acta. Pharm. Sin. B等學術(shù)期刊發(fā)表多篇SCI研究論文，并申請10余項專利，先后獲得多項國家級、省部級項目資助。
劉亞卿
上海浦東五新保險經(jīng)紀有限公司
副總經(jīng)理
在臨床研究領(lǐng)域從業(yè)十余年，帶領(lǐng)團隊成員完成3000余項臨床試驗保險的服務(wù)和管理，包括各類創(chuàng)新藥、細胞治療、基因治療、三類醫(yī)療器械、以及各類IIT研究等。2015年也曾經(jīng)作為受試者參加過新藥1期的臨床試驗。參與撰寫《藥物臨床試驗受試者損害處理?廣東共識（2020年版）》、《從研究者發(fā)起的臨床研究_資助合同_審查引發(fā)的思考和建議》。社會兼職：北京慢性病防治與健康教育研究會醫(yī)學倫理專業(yè)委員會 青委委員。遵循合理合法的原則處理賠償案件400余起，包括各類復雜賠案的溝通協(xié)商工作，有效地緩解醫(yī)患矛盾，共同維護和促進臨床研究健康有序開展。
謝 輝
德琪醫(yī)藥
臨床研發(fā)高級總監(jiān)
香港中文大學醫(yī)學博士，研究員，主治醫(yī)師。上海市浦江人才，中國工程院咨詢專家。專注創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)及轉(zhuǎn)化研究二十年，主持及參與兩項國家自然科學基金；兩項十三五國家科技新藥創(chuàng)制重大專項技術(shù)骨干；一項上海市科委自然科學項目。2016年中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)生物醫(yī)藥大賽全國團體一等獎-中國首個人工視網(wǎng)膜。2019年中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)生物醫(yī)藥大賽全國團體一等獎-1.1類抗腫瘤新藥。主持I，II期創(chuàng)新藥早期臨床研究10多項，包括小分子，單雙抗，ADC等，推動兩款主研創(chuàng)新藥至全球最優(yōu)( best-in-class )及首個XPO1抑制劑在中國的上市。在PNAS, Nature Neuroscience, IEEE TNSRE, Signal Transduction and Targeted Therapy等SCI期刊發(fā)表多篇論文。Frontiers in Oncology 副編輯，英國物理學會IOPP杰出審稿人。中國臨床腫瘤學會會員，美國臨床腫瘤學會會員，IEEE會員。
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